中国糖尿病管理医疗器械先行者微泰医疗鸣锣
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点石周报，每周一篇，聚焦医疗健康行业海内外知名企业，从上市、并购、战略融资等维度，看“名企业”背后的“大动作”，窥探战略布局，把握业内未来发展的最前沿脉搏，以下enjoy~
本周医疗健康行业动态
上市事件
国内动态·
事件一：微泰医疗港交所成功上市，糖尿病智能诊疗全球市场迎来中国独角兽
0月9日，微泰医疗器械（杭州）股份有限公司（股票代码：“.HK”，下称“微泰医疗”）成功登陆港股上市。微泰医疗本次全球发售63,,股H股，发行价格为每股30.50港元，全球发售所得款项净额预计约为8.5亿港元（不含超额配售）。微泰医疗成立于20年，深耕糖尿病监测、治疗器械领域的器械研发和服务提供十余年，已经拥有了以“Equil贴敷式胰岛素泵系统”和“AiDEX持续血糖监测系统”为核心的完整糖尿病管理产品线，产品性能处于世界先进水平。外部投资方中，投资者多次加持微泰医疗股份，启明创投为最大机构投资方，持有5.83%的股份。礼来亚洲基金紧随其后，持有超0%的股份。此外，公司还吸引了包括腾讯、泰康、IDG资本、辰德资本、国方母基金、光大控股、中金浦成和三正健康等知名投资人入股。
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点石观点：随着微泰医疗挂牌，港股久违地迎来了一支发行未破发的8A器械股，也给市场注入了信心。观察微泰的特征，专业投资机构多轮加持，巨大潜在市场，一定的收入规模，已验证的商业模式，反映了一段时间港股机构和个人投资人的偏好。CGM领域还有多家独角兽、准独角兽公司排队待上市，资本助推产品迭代升级，并将加速市场渗透。
事件二：百普赛斯创业板上市，市值35亿，年营收2.5亿0月8日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司（简称：“百普赛斯”，股票代码为：“”）在创业板上市。百普赛斯本次发行股票万股，发行价为2.50元，募资22.5亿元。以当日收盘价计算，百普赛斯市值为35亿元。百普赛斯是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的企业，主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物早期发现及验证、药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等研发及生产环节。百普赛斯的客户覆盖强生、辉瑞、诺华等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。（向下滑动查看）点石观点：生物试剂处于生命科学研究产业链的上游，具有“卖水人”属性，是高壁垒、高附加值、高毛利的成长性赛道。中国生物科研试剂的市场规模年达36亿人民币，-的CAGR为7.%，行业增速约为全球平均水平的两倍，预计年有望达到亿人民币。重组蛋白产品占生物试剂约6%。重组蛋白的生产工艺流程主要包括目的基因及质粒构建和扩增、细胞培养、细胞转染、蛋白纯化及成品冻干等步骤，其中细胞培养、细胞表达、分离纯化、蛋白活性保持、质控等各个流程需要企业长期的摸索和技术、经验的积累。因此，在生物试剂行业深耕多年的进口品牌长期主导国内生物试剂市场。在国产替代的大逻辑下，国产和进口在产品质量方面的差异正逐步缩小，在部分领域或部分产品已达到国际一流水平，差距更多体现在品类丰富度、品牌影响力、质控能力等方面。重组蛋白是生物药等领域的关键试剂，百普赛斯所用的HEK表达系统在药物研发、生产中更有优势且产品品类丰富，涵盖部分市场稀缺产品。国内生物试剂龙头中，一站式服务蛋白类试剂平台义翘神州已成为国内品类最丰富的生物试剂提供商，还有从上游到终端的生物试剂全流程服务商诺唯赞也是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。
国外动态·
事件一：炎症性疾病生物技术公司VentyxBiosciences登陆纳斯达克
0月2日，炎症性疾病生物技术公司VentyxBiosciences(VTYX)在美国纳斯达克上市，以5至7美元的价格发行万股股票,筹资.25亿美元，市值8.5亿美元。VentyxBiosciences创立于年，其主要候选药物是VTX，这是一种口服的选择性酪氨酸激酶2型抑制剂，最初被开发用于银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病。VTX已经完成了期试验的单级剂量部分，多级剂量部分预计将在2年第四季度开始。其他管线包括VTX（一种用于治疗溃疡性结肠炎的2期SP受体调节剂）和VTX（一种用于治疗溃疡性结肠炎的期NLRP3炎症小体外周抑制剂）。事件二：肿瘤免疫疗法公司XilioTherapeutics冲刺美股
0月22日，生物科技公司XilioTherapeutics登陆纳斯达克，此次发行万股普通股，发行价为每股6-8美元，拟募资.25亿美元。XilioTherapeutics是一家肿瘤免疫疗法研发商，旨在开发新一代肿瘤免疫疗法，在肿瘤部位有选择性地释放免疫系统力量。因此，Xilio设计了这些疗法以最大化疗效，同时降低与某些免疫肿瘤学疗法，如IL-2和抗CTLA4，相关的显著毒性。这些治疗在不同癌症类型中的广泛适用性意味着大量患者可受益于这些潜在治愈性药物。Xilio的候选药物XTX（肿瘤选择性IL-2）和XTX0（肿瘤选择性抗CTLA4mAb）在临床前模型中表现出了显著的抗肿瘤效应，而外周效应极小，有可能获得更高水平的疗效。历史投资人包括RockSpringsCapital，贝恩资本生命科学、DeerfieldManagementCompany，RACapitalManagement，AtlasVentures、SVHealthinvestors、TakedaVentures等。并购事件
国内动态·
本周暂无。
国外动态·
事件一：美敦力拟以3亿美元收购以色列胰岛素泵开发商TripleJump
近日，医疗科技巨头Medtronic美敦力就以3亿美元价格收购以色列初创公司TripleJump进行深入谈判。此次收购是在美敦力公司于0年对这家以色列公司进行的投资的基础上进行的，其中还包括购买TripleJump的选择权。TripleJump是一家胰岛素泵开发商，总部位于以色列。公司正在开发一种独特的小型胰岛素泵贴片，可放置在患者身上。该贴片具有移动连接功能，将包含在未来的人工胰腺系统中。此次收购将继续加强美敦力糖尿病事业部的产品布局，形成闭环完整的糖尿病解决方案。（向下滑动查看）
点石观点：在CGM逐渐小型化的今天，传统的糖尿病器械巨头美敦力也在加速布局贴片式胰岛素泵，以更大程度提高患者的生活质量。在强生退出胰岛素泵市场、国产公司尚没有成熟的时候，胰岛素泵市场短期内走向寡头化，美敦力在持续并购的背景下支配地位将更加明确。
事件二：TreadwellTherapeutics宣布收购TCRyption0月9日，TreadwellTherapeutics宣布收购TCRyptionInc.，后者专注于新型TCR-T细胞疗法，是TIOBioventures的投资组合公司之一。此次收购将TCRypt平台技术和大量具有潜在抗癌效用的TCR候选药物带入Treadwell不断增长的高产研发组织。该平台具有很高的灵敏度和速度，可用于识别各种表位的TCR，而无需考虑单倍型。Treadwell的科学家将利用该技术建立一个识别各种表位的大型TCR库。这个库的TCR初步临床研究可能会在3年初开始。目前可用的自体TCR细胞疗法侧重于能够识别HLA-A2限制性表位的TCR上，这些等位基因在高加索人群中很常见。TCRypt平台使用多种专有工具，可以识别出非HLA-A2限制性TCR，并识别多种I类和II类等位基因，包括在亚洲人口中很常见的单倍型。事件三：PCIPharmaServices宣布收购LSNE以提升全球无菌灌装和冻干生产能力
制药与生物制药综合解决方案提供商PCIPharmaServices近日宣布，公司已签署一项最终协议，将从全球私募股权公司Permira手中收购LyophilizationServicesofNewEngland,Inc.(LSNE)。成立于年的LSNE是一家总部位于新罕布什尔州贝德福德的重要合同开发和生产组织(CDMO)，其优势在于高质量的cGMP无菌灌装能力，以及在大规模冻干生产方面的专长和能力。冻干是一种常用于注射剂和生物疗法的重要制造工艺。收购LSNE后，PCI将在巩固原有生物制剂包装和专业生产专长的基础上，转型成为全球性CDMO，并扩大公司的服务范围。此次收购为PCI带来了位于美国（新罕布什尔州、威斯康星州）和欧洲（西班牙）的五处获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的设施，第六处设施预计将在未来几个月内获批，另有三处设施正在开发中。新设施将使PCI的全球网点扩大到30个。
战略融资事件
国内动态·
事件：微岩医学完成亿元人民币战略融资，联合润达医疗建设中国病原微生物天网实验室近日，微岩医学科技（北京）有限公司（以下简称“微岩医学”）宣布完成亿元人民币的战略融资，本轮融资由上海润达医疗科技股份有限公司（以下简称“润达医疗”，A股代码）和拱墅国投共同投资，主要用于建设中国“病原微生物天网实验室”，实现针对宏基因组高通量测序（mNGS）技术复杂感染的快速检测。微岩医学专注于感染精准在国内首个推出DNA+RNA病原一个流程共检测产品，大幅降低了检测成本。由微岩医学与润达医疗联合建设的“中国病原微生物天网实验室”项目，将聚焦临床感染病原精准检测，依托双方在检验医学领域的优势资源，首批计划在三年时间内，与全国医院合作共建病原宏基因组检测实验室，完成中国人群病原微生物宏基因组学数据、临床数据、耐药基因数据等的智能化分析平台的构建，助力中国感染/传染性疾病的精准诊疗和防控。国外动态·
事件一：ReCodeTherapeutics获B轮8千万美元超额认购ReCodeTherapeutics近日宣布完成万美元的B轮融资，该融资由辉瑞风投(PfizerVentures)和EcoRCapital共同牵头。ReCodeTherapeutics是一家利用其自有LNP平台和核酸技术开发疾病修饰基因药物的生物制药公司。B轮融资将用于推动ReCode在原发性纤毛运动障碍(PCD)和囊性纤维化(CF)方面的领先项目进入人体临床研究，扩大对生命受限的遗传性呼吸系统疾病患者的治疗渠道，推进其LNP平台，用于器官特异性RNA传递和基因校正治疗，并增加内部制造能力。新投资者包括SanofiVentures、TeklaCapitalManagementLLC管理的基金、SuperstringCapital和NSInvestment。事件二：华东医药参投AshvatthaB轮融资，进一步丰富其肿瘤、免疫和内分泌领域的创新产品管线
近日，华东医药（SZ.）全资子公司杭州中美华东制药有限公司及华东医药投资控股（香港）有限公司与美国AshvatthaTherapeutic,Inc.共同签订股权投资协议及产品独家许可协议。华东医药投资控股将出资分阶段投资认购Ashvattha公司发行的B轮优先股。同时将获得Ashvattha公司拥有的8款在研产品在中国、新加坡、马来西亚等20个亚洲国家和地区的独家许可。Ashvattha是一家专注于羟基树枝状聚合物疗法（HDTs）的创新型生物制药企业。HDTs具备良好的疾病细胞靶向性，可通过口服、注射等方式全身给药的同时选择性靶向疾病组织的反应细胞，提供局部持续作用效果。本次华东医药引进公司8款在研产品覆盖肿瘤、代谢合并症和炎症等疾病治疗领域，其中一个产品已进入二期临床，两个产品计划2第一季度递交IND。值得一提的是，这8款在研产品与华东医药肿瘤、内分泌和免疫三大核心治疗领域，有极大的协同性，未来合作空间巨大。
行业政策
事件一
全国统一医用耗材招采平台，即将上线！近日，有消息称全国统一医保信息平台以及药品耗材国采平台将在今年年底全国上线投入使用！早在年国家医保局就开始着手建立全国统一、覆盖到省的医药招标采购平台。目前，各省编码映射、测试运行工作基本完成，贯标验收工作有序推进。全国已上线国家医疗保障信息平台的27个省（市、区）和新疆生产建设兵团均已进行了线上线下贯标查验，其中有3个省经国家验收合格；还未提交国家验收的地区将在今年月底前完成验收。就目前而言，国采分别以降价超90%和80%先下两城，第三城也已“风声鹤唳”。原有流通模式解除，在生产、销售、配送、使用等环节不断磨合下，更多的配套措施也正在完善后续的耗材集采过程。可想而知，在全国统一招采平台投入使用后，招采合一、价格联动的全国一盘棋之下，医用耗材带量采购的范围和力度也将非比寻常。当然，医保基金与耗材企业直接结算全国统一也将水到渠成，医保、医院、供应商之间多年难解的“三角债”问题，也将彻底从源头解决！事件二
国家卫健委：推进肿瘤早期筛查！0月5日，国家卫健委发布《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》，进一步提升肿瘤诊疗质量水平，规范诊疗行为，保障医疗质量安全。计划包括提升肿瘤诊疗能力，优化肿瘤诊疗模式，推行“单病种、多学科”诊疗理念。促进合理医疗检查，规范实施医疗检查项目。强化肿瘤用药管理，提高用药规范化水平。加强医疗技术管理，规范开展临床试验和临床研究。其中强调了开展临床试验和临床研究要坚持知情同意原则，严禁收取患者费用。本周募资动态摘要
事件国科泰达滨海科创投资基金（天津）注册成立，首期规模38亿元近日，国科泰达滨海科创投资基金（天津）合伙企业（有限合伙）在天津滨海高新区注册成立，首期规模38.6亿元，通过母子基金模式发挥杠杆撬动作用，目标实现母子基金总规模不低于00亿元。据了解，该基金由天津泰达投资控股有限公司（简称泰达控股）和中国科学院控股有限公司（简称国科控股）作为主发起人，联合天津市滨海产业基金管理有限公司（简称滨海产业基金）共同出资设立，标志泰达控股与国科控股、滨海产业基金的战略合作正式落地。未来将以母子基金为依托，瞄准国家产业发展战略需求和天津经济发展重点领域，聚焦高端制造、环保新能源、新一代信息技术、生物医药、新能源、新材料等重点领域和项目。滑动
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