每日医药公告康辰药业：二级全资子公司对外投资暨关联交易完成股份交割
力生制药：盐酸环丙沙星片通过仿制药一致性评价
新华医疗：公司产品获得二类、三类医疗器械注册证
迈克生物：公司新产品取得4个产品注册证书
三友医疗：归母净利润上升21.42%（年度业绩快报）
天坛生物：非公开发行获通过
昂利康：回购不超过人民币10,万元的股权用于员工股权激励
京新药业：非公开发行股票获得中国证监会核准批
现代制药：获得政府补助4,.31万元
盘龙药业：使用闲置自有资金1.5亿元进行现金管理
永安药业：收购潜江中极氢能源发展有限公司60%股权
君实生物：与Coherus就特瑞普利单抗和两个可选项目签署许可与商业化协议
复星医药：出资1,万美元认购MGBⅢ等值份额
前沿生物：公布年限制性股票激励计划激励对象名单
美诺华：公开发行可转换公司债52,万元券上市
亿帆医药：海南希睿达生物通过高新技术企业认定
每日医药资讯吉利德和Gritstone达成7.85亿美元治疗艾滋病合作
日前，吉利德科学与GritstoneOncology宣布达成合作、选择和许可协议，共同开发一种基于疫苗的、可以治愈艾滋病的免疫疗法。根据交易条款，吉利德将向Gritstone支付3万美元的现金和3万美元的股权投资。吉利德将负责HIV疫苗的第一阶段试验，并将拥有独家许可授权，以便在第一阶段之后进行开发和商业化独家许可。
星亢原neoX完成3万美元A轮融资
动脉网第一时间获悉，以计算设计驱动新药研发的前沿科技公司星亢原生物宣布完成3万美元的A轮融资，由云九资本和五源资本联合领投，BAI资本、祥峰投资跟投，现有投资方元璟资本、红杉中国持续加码。
东曜药业抗VEGF单抗3期临床获FDA许可
2月2日，东曜药业发布公告称，其重组人源化抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体TAB玻璃体注射剂，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的3期临床试验申请，近期获得美国FDA许可。
百时美施贵宝Zeposia治疗溃疡性结肠炎获FDA优先审查
2月1日，百时美施贵宝宣布，FD已接受Zeposia的补充新药申请，用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎。在提交优先审查凭证后，美国FDA将审批决定的处方药使用者费用法案目标日期定为年5月30日。
强生BCMACAR-T细胞疗法cilta-cel获欧盟加速评估
2月1日，强生旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会将会对B细胞成熟抗原靶向性嵌合抗原受体T细胞疗法ciltacabtageneautoleucel的营销授权申请进行加速评估。该疗法目前正被开发用于治疗复发性和/或难治性多发性骨髓瘤。
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