速读社丨医护黑名单正式施行石药集团
整理丨ran
共计0条简讯
建议阅读时间分钟
◆◆◆
政策简报
ZhengCe
黑龙江新增确诊8例0年月日0-4时，黑龙江省新增新冠肺炎确诊病例8例，其中例（哈尔滨市利民开发区例，哈尔滨市呼兰区例）是由无症状感染者转为确诊病例，6例（绥化市望奎县例，哈尔滨市道里区例，哈尔滨市利民开发区3例）是当地在对集中隔离的密切接触者开展主动核酸筛查中发现的；当日新增治愈出院确诊病例例（绥化市望奎县）。（黑龙江省卫健委）
河北首次无新增确诊病例据河北省卫健委通报，月日0—4时，河北省无新增新型冠状病毒肺炎确诊病例。无新增死亡病例，无新增疑似病例，新增治愈出院44例。月日0—4时，河北省无新增无症状感染者。6例无症状感染者解除隔离医学观察。（河北省卫健委）
吉林新增例确诊病例吉林卫生健康委通报，月日0—4时，全省新发现确诊病例例（通化市例），无症状感染者3例（长春市例，通化市例），均是通过对隔离医学观察人员开展主动检测筛查发现。（吉林省卫健委）
医护「黑名单」正式施行自0年月日起，《职业卫生技术服务机构管理办法》正式施行。为进一步规范职业卫生技术服务机构资质的认可和监督管理，以及对医护人员执业规范所提出得更高要求，《管理办法》特此明确规定了医护人员黑名单制度。（基层医师公社）
30批次药品不合格月日，湖南省药监局发布了0年第号药品抽检不符合规定的通告，30批次药品不合格。制剂不合格的产品有：复方丹参片、氯化钾口服溶液、玄麦豆桔丸、抗鼻窦炎合剂、感冒退热颗粒。其它的均为中药饮片不合格。（湖南省药监局）
产经观察
ChanJing
吉利德和Gritstone达成7.85亿美元治疗艾滋病合作日前，吉利德科学与GritstoneOncology宣布达成合作、选择和许可协议，共同开发一种基于疫苗的、可以治愈艾滋病的免疫疗法。根据交易条款，吉利德将向Gritstone支付万美元的现金和万美元的股权投资。吉利德将负责HIV疫苗的第一阶段试验，并将拥有独家许可授权，以便在第一阶段之后进行开发和商业化独家许可。（新浪医药新闻）
预付款00万美元天演药业达成新合作月日，Exelixis公司与天演药业宣布，双方达成一项合作许可协议，Exelixis公司将使用天演药业自主研发的安全抗体技术，合作开发Exelixis公司已有的临床前产品管线或由其指定靶点来生成的安全抗体，以此开发新型抗体偶联药物或其他创新性生物药。根据协议条款，Exelixis公司将向天演药业支付00万美元的预付款，合作开发针对两个靶点的项目。（医药观澜）星亢原neoX完成万美元A轮融资动脉网第一时间获悉，以计算设计驱动新药研发的前沿科技公司星亢原生物宣布完成万美元的A轮融资，由云九资本和五源资本联合领投，BAI资本、祥峰投资跟投，现有投资方元璟资本、红杉中国持续加码。（动脉网）
诺博医疗完成B轮数亿元人民币融资动脉网第一时间获悉，诺博医疗今日宣布完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由赛富亚洲投资基金领投，深圳高新投、嘉铭浩春、玖菲特跟投。易凯资本在本次交易中担任诺博医疗的独家财务顾问。（动脉网）
艾米森完成近亿元B轮融资近日，武汉艾米森宣布完成近亿元B轮融资，由金阖资本领投，长江证券创新投资跟投，老股东凯普生物本轮继续跟投。据悉，本轮融资将助力武汉艾米森早筛产品的注册报批，研发管线的扩充，并重点推进肿瘤早期检测产品的市场和商业化进程。（动脉网）
药闻医讯
YaoWen
东曜药业抗VEGF单抗3期临床获FDA许可月日，东曜药业发布公告称，其重组人源化抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体TAB04玻璃体注射剂，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的3期临床试验申请，近期获得美国FDA许可。（药明康德）
百时美施贵宝Zeposia治疗溃疡性结肠炎获FDA优先审查月日，百时美施贵宝宣布，FDA已接受Zeposia?的补充新药申请，用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎。在提交优先审查凭证后，美国FDA将审批决定的处方药使用者费用法案目标日期定为0年5月30日。（新浪医药新闻）
强生BCMACAR-T细胞疗法cilta-cel获欧盟加速评估月日，强生旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会将会对B细胞成熟抗原靶向性嵌合抗原受体T细胞疗法ciltacabtageneautoleucel的营销授权申请进行加速评估。该疗法目前正被开发用于治疗复发性和/或难治性多发性骨髓瘤。（新浪医药新闻）
阿斯利康「达格列净」心衰适应症即将获批月日，NMPA
转载注明：
http://ww.hwoaa.com/jcyzl/12826.html
- 上一篇文章： 多面手IL10的生物学和治疗潜力详解肿
- 下一篇文章： 没有了
