先天性巨结肠的病因详解

肠瘘、小儿外科专家陈涛号：

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先天性巨结肠是一种极为严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的产生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的产生。在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。

先天性巨结肠是一种比较多见的先天性胃肠道发育畸形，目前认为与胚胎发育中，消化道成神经细胞下移进程停滞有关。因此使远端结肠和直肠肌问和粘膜下神经丛缺少神经节细胞，肠管失去正常蠕动功能，呈痉挛状态。狭窄段近端继发扩大，肠壁肥厚。病变部位肠粘膜下层和肌层均出现不同数量的乙酰胆碱酯酶阳性的副交感神经纤维。根据病变肠段的部位分为：超短段型、短段型、常见型、长段型和全结肠型。常见型占75左右，顺次是长段型、短段型。近些年还发现部份患儿临床症状酷似先天性巨结肠，病理检查发现肠壁神经组织学改变与巨结肠有所不同，称之为巨结肠类缘病。

近年来研究还表明，相对环境因素而占，遗传因素在HD的产生中起着更为重要的作用。70的HD病人为单纯型，12合并常染色体疾病，18合并其他先天畸形。在单纯性H13中，根据性别和无神经节肠段的复发不同，其同胞的发病率为13，因此推测HD是与性别有关的多因素遗传病。迄今为此已发现原癌基因RET、胶质细胞源性神经营养因子、内皮素R受、内皮素、内皮素转换酶l、神经营养蛋自等8种基因与HD有关。其中RET是引发HD的易感基因，大约50有家族史的病人和150散发病例都有肿基因突变。但H1)是一种具有复杂遗传模式的多基因疾病，有关1413的遗传学机制仍不寸。

以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍，希望上面的介绍能够给大家带来帮助，并且患者能尽快医治完善。患者应注意平常的休息，建立良好的作息制度，也可参加适当的运动，愉悦身心。针对不同症状的患者，可以选择时候自己的医治方法。

小儿外科专家陈涛号：

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