在刚刚结束的江苏省第一届大学生生物医学创新设计竞赛中，南京大学现代工程与应用科学学院陈夕雯、林霖、王雨婷同学凭借《口服型氧化铈基纳米酶用于炎性肠病治疗》获得优胜奖。

（图一获奖证书）

炎症性肠病（Inflammatoryboweldisease，IBD）是病因未明、胃肠道受累的慢性非特异性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn’sdisease,CD)。近年来随着社会的不断进步，炎症性肠病逐渐发展为了一种全球性的疾病。

目前用于治疗炎症性肠病常用的给药途径有以下三种：口服药物、静脉注射以及灌肠。口服型药物须经胃肠黏膜及肝脏的吸收进入血液，进而实现药物的全身作用。但此过程中存在肝脏首过效应，即药物在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，会大幅降低一些口服药物作用于病灶的药量及药效。静脉注射可直接将药物输入血液循环，但就其便捷程度考虑，静脉注射在日常生活中则难以实现广泛的推广。灌肠可使药物与直肠或结肠黏膜紧密接触，在局部维持较高药物浓度，从而发挥抗炎、消肿、止血作用，目前被广泛地用于肠炎的治疗。但患者接受度较低，且若操作不当，易造成患者肛周皮肤损伤或肠痉挛，增加患者的痛苦。综合考虑以上三种方法，我们选择口服给药为本研究的给药途径，计划合成口服型药物用于治疗炎症性肠病。

IBD的致病机理中，活性氧（ROS）起着关键作用。研究表明，随着疾病的发生发展，在肠道的慢性炎症反应和反复免疫反应过程中，肠道细胞内的ROS浓度增加。受生物体内氧化应激自我调节能力的启发，人们尝试利用超氧化物歧化酶（Superoxidedismutase，SOD）和过氧化氢酶（Catalase）等调节体内代谢或病变带来的过多ROS，最终维护生物体正常的生理功能。但天然酶易失活、稳定性差以及免疫源性不确定等缺点阻碍了其更广泛的应用。所以，构建一种具有类酶活性、高稳定性以及可调控性的物质替代天然酶消除体内过多ROS来治疗相关疾病意义重大。近年来，纳米模拟酶在人工酶领域获得了广泛的
转载注明： http://ww.hwoaa.com/jcybj/12211.html

• 上一篇文章： 结肠炎病人的日常饮食护理
• 下一篇文章： 没有了